一份手术室快速灭菌器的管理规定

1.物理监测法:压力蒸汽灭菌每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。温度波动范围在+3℃以内,时间满足最低灭菌时间的要求,同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值,结果应符合灭菌的要求。低温灭菌每批次按要求监测与记录,灭菌参数符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求。
2.化学监测法:每一灭菌包外应使用包外化学指示物,压力蒸汽灭菌高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位。低温灭菌每一灭菌包内应使用包内化学指示物,并置于最难灭菌的部位。按照灭菌装载物品的种类,宜选用具有代表性的化学PCD进行灭菌效果的监测。
3.生物监测法:1)压力蒸汽灭菌、低温灭菌监测方法应符合国家的有关规定。监测结果应符合标准。2)紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加用5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为提前放行的标志,生物监测的结果应及时通报使用部门。3)压力蒸汽灭菌器应每周进行生物监测。4)环氧乙烷灭菌器应每灭菌批次进行生物监测。5)过氧化氢等离子灭菌器应每天至少进行一次灭菌循环的生物监测。监测方法应符合国家的有关规定。6)预真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D试验。(一项不合要求扣0.2分)
4.灭菌器新安装、移位和大修后应进行物理监测、化学监测和生物监测,生物监测应空载连续监测三次。5.应记录灭菌器每次运行情况,包括灭菌日期、灭菌器编号、批次号、装载的主要物品、灭菌程序号、主要运行参数、操作员签名或代号,及灭菌质量的监测结果等,并存档。6.质量控制过程的记录应易于识别和追溯。灭菌质量记录保留期限应≥3年。
以上对你不知可有用?你是指等离子吗?

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