是否呼吸机相关性肺炎?

请教各位老师,我院11月9日ICU收治一脑出血、高血压病、吸入性肺炎的病人,入院时昏迷,听诊呼吸粗,有少许罗音,痰培养:无菌生长,入院时白细胞升高。10日患者行气管插管,吸出白色粘稠痰,取深部痰培养:无菌生长。12日患者取黄色粘稠痰培养:肺炎克雷伯菌。患者病情加重,肺炎感染无好转,15日痰培养:嗜麦芽杆菌。18日患者高热,痰培养:铜绿假单胞菌。医生认为患者一入院即有吸入性肺炎,因为病性加重,症状无好转,不属于院内感染。
已邀请:

尘埃1969

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下列情况属于医院感染:

  1.无明确潜伏期的感染,规定入院48小时后发生的感染为医院感染;有明确潜伏期的感染,自入院时起超过平均潜伏期后发生的感染为医院感染。

  2.本次感染直接与上次住院有关。

  3.在原有感染基础上出现其他部位新的感染(除外脓毒血症迁徙灶),或在原感染已知病原体基础上又分离出新的病原体(排除污染和原来的混合感染)的感染。

静雨轩&&

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有无影像学的资料?医生对病原菌如何看待?定植?感染?污染?抗生素如何选择的?

十月份优秀回帖中有判断鲍曼是定植还是感染的方法,可以参考一下,用来判断细菌是感染还是污染:

除了有细菌感染的一般表现 如发热,白细胞及(或)中性分类、C- 反应蛋白增高] 以外, 应当参考以下几点:

     (1)与肺炎相符合的临床症状、体征和影像学上出现新的、或持续的、或加重的肺部渗出、浸润、实变;

     (2)宿主因素,包括基础疾病、免疫状态、先期抗菌药物使用、其他与发病相关的危险因素如机械通气时间等;

   (3)正在接受抗菌药物治疗的患者如果一度好转,复又加重,在时间上与鲍曼不动杆菌的出现相符合;

    (4)从标本采集方法、标本质量、细菌浓度( 定量或半定量培养)、涂片所见等,评价阳性培养结果的临床意义;

    (5)2 次以上痰培养显示纯鲍曼不动杆菌生长或鲍曼不动杆菌优势生长。”

明丫头&&

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属于医院感染,依据如下:

1、症状加重,痰性状发生新的变化

2、培养出新的病原体

3、是在其10号上的呼吸机么?如果超过48小时检出的肺克,我会考虑呼吸机相关的

4、最好与临床医生讨论,一起研究呼吸机相关感染的诊断定义。

关平&&

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明丫头 发表于 2016-11-25 12:37

属于医院感染,依据如下:

1、症状加重,痰性状发生新的变化

2、培养出新的病原体



赞同老师的观点,此例可以认定为医院感染》

鲜美的遇见&&

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每次痰培养的结果都不一样~值得思考

syrcxsr&&

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1、症状加重,痰性状发生新的变化、培养出新的病原体(肺克),个人认为应该属于医院感染;

2、想问一下,12日查出肺克根据药敏使用抗生素了吗?病情加重,15、18日再查又出现不同的病原菌,对于不同的病原体的出现,要加强分析是感染菌还是污染、定植菌?

春花秋月&&

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明丫头 发表于 2016-11-25 12:37

属于医院感染,依据如下:

1、症状加重,痰性状发生新的变化

2、培养出新的病原体



我也是这样考虑的,和临床医生再沟通一下。

晨之恋&&

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应该是院内感染:1、入院时昏迷,听诊呼吸粗,有少许罗音,痰培养:无菌生长。

2、10日患者行气管插管,12日培养出肺炎克雷伯菌,患者病情加重。

3、18日仍高热。

综合考虑还是院内感染。

yage&&

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不认为是院内感染,入院时即有肺部感染,治疗过程中逐渐加重,没有缓解过程,每次痰培养结果不同,不能说明是新病原菌。

laixijjy

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我们也常有这样的病例,和临床医师沟通较困难,他们常说吸入性肺炎,吸入时可能存在微生物,不能排除入院前已存在。

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不属于院内感染,痰培养阴性、阳性与取材有很大关系,不是肺部感染的必要条件

远方的家&&

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个人认为不是医院感染,痰培养结果细菌多变,须臾临床医生探讨

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