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19 个回复
画中仙&&
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随风飘尘&&
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仅供参考
茶韵幽香&&
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回复 1# Adler007
整体挺不错的,贵院还能有100级层流实验室,那就能院内质控,做灭菌包和一次性物品等的监测,挺好!(我们都是疾控部门抽检,自己没有相关资质来做)
1、计算公式书写要修改一下,如: 消毒液染菌量(cfu/ml)=每个平板上的菌落数 × 50
应该是“平皿平均菌落数 × 50”。
2、“平板上有菌生长,证明被检样液有残存活菌,若每个平板菌落数在10个以下,仍可用于消毒处理 (但不能用于灭菌),若每个平板菌落数超过10个,说明每毫升被检样液含菌量已超过100个,即不宜再用。 ”也一样应该是“平皿平均菌落数”。
3、“无菌器械保存液”主要是什么呢?灭菌后的器械不需要保存液呀?
4、根据《消毒技术规范(2002年版)》GB15979-2002、《医院消毒卫生标准》GB15982—1995及《内镜清洗消毒技术操作规范(2004年版)》等规定,建议加上“医务人员手卫生规范”,《医院消毒卫生标准》新版本出来后要及时更新,空气这一块以及血透的标准都有一些变动。
花好月圆2014&&
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学习了,谢谢老师
xjl123&&
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茶韵幽香&&
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不提倡大范围的做,但是要有针对性的监测,加强重症监护病房等重点部门的监测!
沧海一粟&&
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回复 1# Adler007
1、空气培养只需要计算菌落数就可以了,不需要检测金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌。
2、检测一次性使用医疗用品消毒后残存细菌或真菌状况,存放一定时间后是否被细菌或真菌污染及其污染的程度。 ——这项监测应该不是属于我们做的,而是生产厂家产品质检或者是监督部门抽样检查。因为一次性医疗用品医院采购时是需要索取同批号监测报告的,而且不能重复使用,所以不存在消毒后监测。
随风飘尘&&
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马车&&
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你们自己具备“无菌物品的检验”的条件么?这些产品如果都是购买的一次性商品,检测工作其实都不用做,改为查验资质和厂家质检报告就可以了
小潭&&
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随风飘尘&&
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杨金花&&
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fygy&&
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19331412&&
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人间仙草&&
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那这部分内容归院感部分吗?
破釜沉舟&&
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保护神&&
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谢谢老师的分享,下载学习了!