感染病诊治

感染管理部门应如何监管一次性医疗用品和消杀药械的三证

我院一次性医疗用品和消杀药械的三证有器械科库保员管理，作为我们感染管理部门应如何监管、我们是否需要对所有一次性医疗用品和消杀药械的三证进行复印并且保存吗？还是多长时间进行抽查证件，只要抽查证件齐全，我们只作记录就可以了?

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8 个回复

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要每批次的复印件并有登记。[/quote]

有必要吗、一次性用品上千种均复印了吗？设备科整理完好，直接去设备科检查不可以吗？院感科本身是指导监管部门而不是执行部门？

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们只是监管,所以在平时检查中复印一份备案就可,一般我们是每月查一次,有新的产品及时备案!

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到感染管理科时间很短，我也认为我们感染管理部门只是监管，定期（1个月、1个季度或半年）去器械科库保员那抽查，只要他那儿证件都齐全，我们有对他的监管记录就可以，他们是具体的管理部门，我们只是监管部门，不知道个人意见是否可以。

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人保管就做好监督吧。定时进行督查。

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同，感染管理部门只是监管，可选择定期（1个月、1个季度）去药剂科那抽查，只要他那儿证件都齐全，我们有对他的监管记录就可以，

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有部门保管，我们就做好监督吧，我是每季度定时进行督查。不过最近一直乱着按照政府招标，新调整的卫材多正在分类归正着。

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个人观点：抽查消毒设施设备、消毒药剂、防护用品、一次性耗材等感控产品的相关证件是否齐全；医学装备管理人员对证件审核的流程是否清楚；库房物品存放是否符合要求；环境是否清洁；温湿度是否有监督记录等质量控制内容。不知妥否，请指点。

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还有医学装备对全院消毒设备的检测是否按时进行，结果是否合格，性能是否完好，记录完整

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