应尽速发展合并疗法以对抗MRSA感染
应尽速发展合并疗法以对抗MRSA感染
来源：Elsevier全球医药新知 2016-10-09 09:21点击次数：355发表评论
生物膜中含有抗甲氧苯青霉素金黄色葡萄球菌（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA）是常见的临床问题，而抗微生物制剂仍无法有效治疗，因此发展出含有rifampin的合并疗法，但仍有部分RNA polymerase B subunit（rpoB）基因突变菌株对rifampin具抗药性，尤其当rifampin与vancomycin、teicoplanin或daptomycin进行合并治疗时常诱发抗药性菌株，因此发表于《Journal of Microbiology, Immunology and Infection》的最新文章分析部分MRSA菌株所产生之抗药性及rpoB基因突变位点。试验中，共39个分离株接受最低抑菌浓度（Minimum inhibitory concentrations, MICs）测试及以聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction, PCR）配合定序仪分析rpoB基因突变位点。试验结果显示，整体突变率落在1.00 × 10-4至3.85 × 10−7间，而89.7%菌株皆有第481密码子（Codon）突变发生。在无rifampin诱发下，MIC约为0.125至1024 mg/L间，突变位点包含第一基因簇（Cluster І）的464、466、468、471、474、477、481、484及486与第二基因簇（Cluster Ⅱ）的519、527及529；在rifampin诱发下，MIC约为256至1024 mg/L间，最常发生突变位点则为468 (17.9%)、477 (30.8%)、481 (89.7%)、484 (17.9%)及486 (33.3%)。研究人员认为单一疗法无法有效对抗MRSA，因此应加速研发不易对rifampin产生抗药性的合并疗法。
研究刊登在《Journal of Microbiology, Immunology and Infection》的网页
来源：Elsevier全球医药新知 2016-10-09 09:21点击次数：355发表评论
生物膜中含有抗甲氧苯青霉素金黄色葡萄球菌（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA）是常见的临床问题，而抗微生物制剂仍无法有效治疗，因此发展出含有rifampin的合并疗法，但仍有部分RNA polymerase B subunit（rpoB）基因突变菌株对rifampin具抗药性，尤其当rifampin与vancomycin、teicoplanin或daptomycin进行合并治疗时常诱发抗药性菌株，因此发表于《Journal of Microbiology, Immunology and Infection》的最新文章分析部分MRSA菌株所产生之抗药性及rpoB基因突变位点。试验中，共39个分离株接受最低抑菌浓度（Minimum inhibitory concentrations, MICs）测试及以聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction, PCR）配合定序仪分析rpoB基因突变位点。试验结果显示，整体突变率落在1.00 × 10-4至3.85 × 10−7间，而89.7%菌株皆有第481密码子（Codon）突变发生。在无rifampin诱发下，MIC约为0.125至1024 mg/L间，突变位点包含第一基因簇（Cluster І）的464、466、468、471、474、477、481、484及486与第二基因簇（Cluster Ⅱ）的519、527及529；在rifampin诱发下，MIC约为256至1024 mg/L间，最常发生突变位点则为468 (17.9%)、477 (30.8%)、481 (89.7%)、484 (17.9%)及486 (33.3%)。研究人员认为单一疗法无法有效对抗MRSA，因此应加速研发不易对rifampin产生抗药性的合并疗法。
研究刊登在《Journal of Microbiology, Immunology and Infection》的网页
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