关于使用压力蒸汽灭菌仪器对菌种等高危废物进行处理，有无必要进行生物监测？？
如题：关于使用压力蒸汽灭菌仪器对菌种等高危废物进行处理，有无必要进行生物监测？？
首先查阅一下相关的制度：
2003年《医疗卫生机构医疗废物管理办法》中“（七）医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物，应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理，然后按感染性废物收集处理；”
2003《医疗废物管理条例》：“医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物，在交医疗废物集中处置单位处置前应当就地消毒。 ”
2014年《临床实验室生物安全指南》中：“8. 19. 16 医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危废物，应首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理，然后按感染性废物收集处理。”
参考中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令 第8号2016年修订后的《消毒管理办法》：“第十三条 从事致病微生物实验的单位应当执行有关的管理制度、操作规程，对实验的器材、污染物品等按规定进行消毒，防止实验室感染和致病微生物的扩散。”
从以上这些制度来看，可以发现两点：“1、高危险废物需要先处理，方法：压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理；2、最低要求是只要消毒即可。”
按照2014《消毒专业名词术语》中：“消毒，杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理”。
所以我认为使用压力蒸汽灭菌对高危险品进行处理，只要达到无害化处理应该是不需要进行生物监测。
但是，但是，但是。。。。
只是对某制度多看了一眼。
[size=18.6667px] 在2015年《GBT 30690-2014 小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求》看到一句话，我感觉以上都被推翻了：
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2、需要生物监测。
3、每年需要排气口安全性验证。
4、可以不需要B-D试验和化学指示卡。需要有化学指示胶带（包装袋外自带的除外）。
试着回答楼主的问题：
1、操作人员需要上岗证(详见《特种设备安全监察条例》，这个是必须的。
2、需要生物监测：回答是肯定的。依据： GB/T30690—2014小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求 4.3 生物验证所要求的
3、每年需要排气口安全性验证。回答是不需要。依据：GB/T 30690—2014小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求 4.4排气口生物安全性验证
在以下情况下，需检查小型压力蒸汽灭菌器排气口处是否有防止病原微生物排入环境的措施，并对其效果进行验证，确保排出的空气中没有相应的病原微生物（具体验证方法参见附录B):
a) 用于生物安全Ⅲ级实验室（BSL-3);
b) 用于生物安全Ⅳ 级实验室（BSL-4);
c) 灭菌的物品可能带有经呼吸道传播的病原微生物。
临床微生物学实验室为二级生物安全实验室（BSL-2)，不做高致病性的微生物检测，通常不带有经呼吸道传播的病原微生物。
4、可以不需要B-D试验和化学指示卡。回答是肯定的。依据：GB/T 30690—2014小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求
5.1.1 B-D试验
5.1.1.1 监测方法
小型压力蒸汽灭歯器一般不必进行B-D试验
需要有化学指示胶带（包装袋外自带的除外）。回答是：可做，也可不做。依据：GB/T 30690—2014小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求
5.1.2化学指示胶带
5.1.2.1 监测方法
每一待灭菌物品表面均应粘贴化学指示胶带（包装袋有化学指示色块的除外），经一个灭菌周期后，观察其颜色变化；实验室在灭歯物品时可不采用化学指示胶带。