手术室一次性物品使用管理制度

手术室一次性物品使用管理制度1.采购要求1.1药剂科、设备科为一次性使用无菌医疗用品的采购科室，应按照国家有关规定和临床需要进行采购和管理。拟首次采购的一次性使用无菌医疗用品，应通知感染管理科协同审核把关。1.2各科室不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的一次性使用无菌医疗用品。2.入库要求2.1药剂科、设备科及仓库管理人员对购进的医疗消毒药械，应进行进货验收，详细填写消毒药械验收记录，包括产品名称、规格（型号）、生产厂商、供货单位、生产批号（出厂编号或序列号或生产日期）、灭菌批号、注册证号、有效期、数量、验收人签名等。2.2一次性物品使用前，应按有关规定做好细菌抽样检测，合格后方可使用。使用中的一次性物品每季度进行细菌学检测，留好记录以备查验。2.3发现不合格用品，应立即停止使用、封存，并及时报告感染管理科协同查证。确证不合格产品，上报分管领导协商处理。2.4各种验收记录应另外妥善保存至少二年。3.存放要求3.1一次性使用无菌医疗用品应统一存放，专人保管。3.2物品存放于阴凉干燥、通风良好的货架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm，距屋顶≥50cm，不得将包装破损、失效、霉变的产品进行使用。 4.使用要求4.1一次性物品使用前，应检查灭菌标识、灭菌日期、有效期、包装是否严密，如有过期、包装破损、潮湿等一律禁止使用。4.2怀疑使用产品与医院感染暴发有关时，应立即停止使用、封存、送检，并及时向科主任、护士长、分管部门、医院感染管理科等部门报告。4.3使用后的一次性物品，应按规定无害化处理，不得重复使用或随意丢弃。