中华人民共和国国家标准，本文章由东莞恒科仪器纸张检测仪器部整理编辑。
GBT 24455—2009擦手纸
2010-03-01 实施
2009-10-15 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 国国家标准化管理委员会
本标准的附录八为规范性附录。
本标准由中国轻工业联合会提出。
本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:金佰利(中国〗有限公司、维达国际控股有限公司、湖南恒安纸业有限公司、上海东 冠华洁纸业有限公司、中国制浆造纸研究院、国家纸张质量监督检验中心。
本标准主要起草人:吴宝英、卢宝荣、杨静、陈长明、王慧蓉。
本标准委托全国造纸工业标准化技术委员会负责解释。
擦手纸
1范围
本标准规定了擦手纸的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于人们日常生活使用的擦手纸^
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单〔不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准.
纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定(( 450—2008,150 186： 2002，)
纸和纸板定量的测定( 451. 2—2002，150 536:19955
纸和纸板毛细吸液高度的测定(克列姆法)⑴ 461. 1-2002,^1 150 8787： 19865
纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定丁 462—2008; 150 287:1985,1^00; 150 638:1978’
纸和纸板浸水后抗张强度的测定 1^8/1 465‘2—2008，150 3781:1983，
纸和纸板尘埃度的测定
计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限〔八0口检索的逐批检验抽样计划 (⑶/丁 2828’ 1—2003,150 2859-1 ：1999，10丁)
纸、纸板和纸浆亮度(白度3的测定漫射义垂直法((^已/丁 7974—20024叫150 2470： 1999〕
纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件((^/丁 10739--2002，叫^ 150 187： 1990〕
纸和纸板 抗张强度的测定〈(^已/丁 12914—2008; 130 1924-1: 1992，兄 00; 150 1924-2：
3产品分类
3.1擦手纸可分为卷纸、盘纸、平切纸和抽取纸。
3.2擦手纸可分为压花、印花、不压花、不印花。
3.3擦手纸可分为单层、双层或多层。
4技术要求
4.1擦手纸技术指标应符合表1或订货合同的规定。5试验方法
5^ 1试样的采取和处理
试样的采取和处理按(^/了 450和68/1 10739的规定进行。
5丨2 定量
定量按08/1 451. 2测定，以单层表示结果。
5.3亮度(白度3
亮度(白度〕按丁 7974测定。
5.4横向吸液高度
横向吸液高度按03/了 461. 1测定，按成品层数测定。
5.5横向抗张指数
横向抗张指数按丁 12014测定，仲裁时按恒速拉伸法测定。夹距为100爪防，双层或多层试样， 按成品层数测定，然后换算成单层的测定值。
5.6湿抗张强度
纵向湿抗张强度按丁 12914和(^/丁 465^ 2测定，仲裁时按(^/丁 12914中恒速拉伸法和 06/1- 465’ 2测定。夹距为100爪爪，按成品层数测定，测定前应先进行预处理，将试样放在〔105士2)1 烘箱中烘15爪:!：。测定时将处理过的试样平放在滤纸上，用滴管在试样中间部位滴一滴水，水滴应扩 散到试样的全宽，然后立即进行测定，以实测值换算成单层的测定值，取10个有效测定值，以纵向湿抗 张强度的平均值表示结果。
洞眼
用双手持单层试样的两角，用肉眼迎光观测，按标准规定数出洞眼个数卩双层或多层试样应每层都 测，每个样品的测定面积应不少于0胃5爪2，然后换算成每平方米的洞眼数。如果出现大于5 01^的洞 眼，则应至少测定1 V的试样。
5.8尘埃度
尘埃度按&6/1 1541测定，双层或多层试样只测定上下表面层朝外的一面。
5.9交货水分
交货水分按丁 462测定。
5^ 10内装量偏差
取1个完整包装样品，数其实际数量，以实际数量与包装标志的数量之差占包装标志数量的百分比 表示。同规格样品分别测定3个完整包装，以实际数量的最小值计算结果，准确至0，IX。计算方法见 式⑴。
内装量偏差^实际数美溫 1&的題^10咏^、1〕
5.11微生物指标
微生物指标按附录八测定。
5’ 12 外观
外观采用目测。
6检验规则
6^ 1擦手纸以一次交货的同一规格为一批，样本单位为箱。
6.2擦手纸微生物指标不合格，则判定该批是不可接收的。
附录八 (规范性附录^ 微生物指标的测定
1培养基与试剂的制备
八.1. 1营养琼脂培养基
制法：称取33 8营养琼脂，溶于1 I蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解I分装，经过121 1高压灭谉 15 17110后备用。
1.2乳糖胆盐发酵管
制法：称取35 6乳糖胆盐发酵培养基，溶于1 I蒸馏水中，待完全溶解后，分装于有倒管的试管内， 每管50 101,115丨高压灭菌15爪⑴即得。
1.3伊红美蓝琼脂培养基 制法：称取36 6伊红美蓝琼脂培养基，溶于】I蒸馏水中，浸泡15爪丨0，加热煮至完全溶解后，经 115 X;高托灭菌15…II，冷却至50X;，振摇培养蕋倾注灭菌平皿备用。
1.4乳糖发酵管
制法：称取25.3 8乳糖发酵培养基，溶于】I蒸馏水中，浸泡5加热至完全溶解后，分装于有 倒管的试管内，115 X;高压灭菌15 11110即得。
1.5血琼脂培养基
制法:将灭菌后的营养琼脂加热溶化,待凉至约50 I，即在无菌操作下按营养琼脂：脱纤维血为 10 : 1的比例加人脱纤维血，摇匀，倒人灭菌平皿，置冰箱备用。
1.6 兔血浆
制法：取灭菌3罾8“柠檬酸钠1份，加兔全血4份摇匀静置，3 000『/⑴⑴离心5⑴⑴，取上清液，弃 血球。
革兰氏染色液 结晶紫染色液：
结晶紫 1 8
95?^洒精 20⑴I
IX草酸铵水溶液 80^1
将结晶紫溶解于酒精中，然后与草酸铵溶液混合。
革兰氏碘液 碘
碘化钾
蒸馏水
将碘与碘化钾混合，加人蒸馏水少许充分振摇I待完全溶解后再加蒸馏水至300 !11匕 沙黄复染液：
沙黄
95“酒精 蒸馏水
13. 25 6
将沙黄溶解于酒精之中，然后用蒸馏水稀释。
1.8甘露醇发酵培养基
制法：称取30 8甘露醇发酵培养摧溶于1 I蒸馏水中，加热煮沸至完仝溶解，分装，115 1高压灭菌 20 171111 备用。
挑取疑似菌落1个～2个做革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发酵管，置35 1±2 1培养24 1观察 产气情况。
^4.2结果报告
凡乳糖胆盐发酵管产酸产气，乳糖发酵管产气，在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落，革兰氏染色为 阴性无芽胞杆菌，可报告被检样品检出大肠杆菌。
^5金黄色葡萄球菌的检测
八上.1操作步骤
取样液5加人到50 011的1 5“氯化钠肉汤培养液中，充分混匀，置35 1±2 I培养24卜。 自上述增菌液中取1～2接种环，划线接种在血琼脂培养基上，置35 1±2 X：培养24 6～48 6。在 血琼脂平板上该菌落呈金黄色，大而突起，圆形，表面光滑，周围有溶血圈。
挑取典型菌落，涂片做革兰氏染色镜检,如见排列成葡萄状，无芽胞与荚膜。应进行下列试验：
入丨5.1.1甘露醇发酵管试验
取上述菌落接种到甘鳐醇培养基中，置35 1±2 I培养24卜，发酵甘露醇产酸者为阳性。
5^ 1.2血浆凝固酶试验
玻片法：取清洁干燥载玻片—于两端分别滴加1滴生理盐水、1滴兔血浆—挑取菌落分别与两者棍 合 5 71^0。
如两者均无凝固则为阴性;如血浆内出现团块或颗粒状凝固，而生理盐水仍呈均匀浑浊无凝固则为 阳性。凡两者均有凝固现象，再进行试管凝固酶试验。
试管法：吸取1 : 4新鲜血浆0.5巾I置灭菌小试管中―加人等狱待检菌V I肉汤培养物0.5 混匀―置35 X： 士2 X;温箱或水浴中—每0.5 11观察一次―24 4之内呈现凝块即为阳性。
同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各0丨5作阳性和阴性对照。
5^ 2结果报告
凡在琼脂平板上有可疑湛落生长，镜检为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产酸、血浆凝固酶 阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。
6溶血性链球菌检测方法
八1操作步骤
取样液5加人到50 营养肉汤中，置35 1±2 X：培养24 6。
将培养物划线接种血琼脂平板，置35 1±2 X：中培养24卜，观察菌落特征。溶血性链球菌在血平 板上为灰白色，半透明或不透明，针尖状突起，表面光滑，边缘整齐，周围有无色透明溶血圈。
取典型菌落做涂片革兰氏染色镜检，应为革兰氏阳性，呈链状排列的球菌。镜检符合上述情况，应 进行下列试验：
八丨6.1.1链激酶试验
吸取草酸钾血浆0.2犯匕―加人0丨8巾I灭菌生理盐水混匀—加人待检阐24卜肉汤培养物0.5 和0罾25“氯化钙0.25混匀―置35 1±2 水浴中，2爪爪察看一次(一般10阳出内可凝固)一待 血浆凝固后继续观察并记录溶化时间—如2卜内不溶化，继续放置2彳11，观察。如果凝块全部溶化为阳 性，24卜仍不溶化为阴性。
八胃6.1.2杆菌肽敏感试验
将被检菌菌液涂于血平板上―用灭菌镊子取每片含0.04单位杆菌肽的纸片放在平板上，同时以已 知阳性苘株作对照—置35 X： ：;2 V放置18 11～～卜―有抑菌带者为阳性。
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用干手器烘干手=白洗？

2013年06月25日 09:27:43
来源： 南方日报
如何能让一双手洗完之后保持干爽、干净？近日，一条题为“用干手器烘干手=白洗？”引起了广大网友的关注。“干手器不用直接接触，给人感觉很卫生，但实际上就像白洗了手。”该微博引用解放军总医院第一附属医院皮肤性病科主任邹先彪的话说，干手器一般安装在洗手池附近，温暖潮湿的环境会加快内部细菌增长，加上长时间不清洁，干手时细菌就会吹到手上，细菌反而更多，越洗越脏。


英国布拉福德大学研究者发表在《应用微生物学杂志》上的一项研究则认为，不正确地使用干手器会让洗手效果大打折扣。研究者Anna Snelling做了一项实验，让志愿者在洗手后随机使用不同的干手器，以及在使用干手器时搓手或不搓手。对比各组结果，Snelling发现，使用干手器后细菌数减少，但如果使用干手器同时还搓手，会削弱细菌减少的效果。
Snelling解释说：洗手后手上还会有残留的细菌，使用烘干机可以把其中的37%给吹走，让手更干净些；而在热烘干器中搓手则会将毛孔中的大量细菌带到皮肤表面，结果反而使手上的细菌增加。这些细菌一般是人身体上的常住细菌，致病力比较弱，但对于免疫力下降或有开放伤口的患者还是有很大威胁。
那么正确的干手方式是什么样呢？在上述实验中，Snelling又加入了一组对照，那就是我们再熟悉不过的纸巾。结果证明，纸巾可以有效地减少皮肤表面50%的细菌。而原理也更简单：纸巾可以很轻易地将细菌从手上扫掉，快速而有效。不过，纸巾本身易于污染，而且在公共洗手间，清洁纸巾的消耗很快，洗完手后干不了，细菌又会增加了。原则上讲，能用清洁纸巾就不要使用干手器，如果实在懒得用纸或者没有清洁纸巾，那么就老老实实把手放到干手器下烘干，不要搓来搓去。

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